Techniques & Déroulement d’une AMP

Les documents suivants sont remis aux couples demandeurs d’une assistance médicale à la procréation au fur et à mesure de leur entrée dans le processus :

• Le dossier guide d’information,
• Le consentement.

Une réunion d’information est proposée au couple tous les deux mois. Ces réunions s’inscrivent dans le cadre des entretiens des couples avec l’équipe pluri-disciplinaire clinico-biologique. Un délai de réflexion d’au moins un mois est obligatoire.

Une fois le processus d’AMP enclenché, chaque couple possède un dossier unique commun au suivi clinique et biologique : le dossier « clinico-biologique ». Il contient toutes les pièces administratives et tous les comptes rendus (examens médicaux, tentatives d’AMP, sérologies…) relatifs aux actes d’AMP. Le dossier patient papier est archivé au sein du centre d’AMP dans un local sécurisé.

D’autre part, les informations des patients sont saisies dans le logiciel informatique (Médifirst) et dans le SGL du laboratoire soumis à une déclaration CNIL. Les données informatiques sont sauvegardées selon les règles de bonnes pratiques de l’utilisation de l’informatique.

Le choix de l’utilisation d’un système informatique est rendu nécessaire par l’obligation d’envoi des données clinico-biologique tentative par tentative à l’Agence de la Biomédecine. Cette obligation nécessite que les praticiens du centre avec l’aide de leurs secrétaires utilisent ce système pour l’entrée des données.

Après validation des examens et de l’indication par l’équipe clinico-biologique, votre médecin vous fournira un consentement.

A la suite d’un délai de réflexion de minimum 1 mois, le traitement pourra débuter.
Cette prise en charge inclut une stimulation hormonale avec des surveillances échographiques et des dosages hormonaux.

S’il s’agit d’une insémination intra utérine, le déroulement est simplifié puisqu’il s’agit d’une stimulation ovarienne puis de l’injection des spermatozoïdes dans l’utérus.

Dans le cas d’une micro injection intra cytoplasmique (I.C.S.I), le déroulement est identique à celui de la fécondation in vitro, seule la procédure du laboratoire change.